一，成都代生儿子咨询

1. Chinanews.com成都1月10日（Wang Peng）记者从10日开始四川中国大学第二医院据悉，那天14:19大声哭泣，四川该省的第一个案例“第三代试管婴儿“婴儿在这里医院出生。这是该省用“植入前遗传检测（PGT）”技术诊断正常胚胎的第一个病例。在移植后成功怀孕并成功分娩的婴儿。

2.据报道，黄女士已婚已有3年，并在结婚后发生了两次自然流产。染色体平衡是最常见的染色体结构异常，这也是不孕症和重复自然堕胎的重要原因。自然堕胎吹响，黄女士和他的妻子决定不考虑分娩。

3.直到2018年10月，我看到了四川中国大学第二医院在PGT技术的消息后，黄女士和他的妻子来了医院在基因咨询门诊诊所和PGT多学科门诊患者的咨询咨询之后，他们希望能生下健康的孩子。

4，，医院那天出生的专家和婴儿团队。医院在专家团队的努力下，成功获得了5个胚泡进行PGT测试。结果表明，未发现两个胚胎在染色体非切片和染色体拷贝中异常。子宫内部怀孕，遵循 - 肌臂线穿刺，胎儿染色体高通量测序分析也证实，胎儿染色体并非异常。

5.据报道，植入前基因检测技术（PGT）通常称为“第三代试管婴儿”，指子宫以前，通过微型操作技术获得了遗传分析和测试的小细胞，在植入之前排除了携带遗传异常的胚胎子宫该技术可以有效防止患有遗传疾病的儿童。

6. PGT技术涉及多学科领域，例如妇产科，胚胎学和遗传学。它主要用于染色体异常，例如染色体平衡，LUO染色体和染色体倒置。一种遗传疾病，例如性耳聋和乙基乙酸甲基乙醇菌，具有严重的疾病，具有严重的遗传疾病和易感性疾病，例如携带的遗传疾病，例如携带的遗传性乳腺癌brcabrca brcabrca2 expations type type type nate type nagtication帮助患有遗传异常风险的家庭实现生育能力和健康孩子的意愿。高龄复发性流产和反复植入失败的患者还可以通过PGT技术提高妊娠率和实时生产率，并改善妊娠结束。

7.根据基础四川中国大学第二医院根据专家的说法，PGT技术目前是生殖领域和技术要求最高的最快发展助孕一项技术。目前医院接受过PGT治疗的140多名患者的妊娠率为70％。2020年，三十一代婴儿的婴儿将于2020年出生。（完成）

8. 2021年12月28日上午9:01，成都城市妇女和儿童中心医院第一个案例“第三代试管婴儿“婴儿出生时，婴儿重7公斤，长50厘米。这是一个胖男孩，有满月。这是成年女性和儿童的第一个案例。正常的胚胎，移植后健康的婴儿也意味着第三代妇女和儿童试管婴儿技术的技术成熟并成功。

9，，成年妇女和孩子们的35岁母亲的怀孕跌宕起伏终于很高兴预报

10.当进入妇女和儿童的生殖健康和不育家族时，Xio Xu（化名）已有35岁。怀孕是异常的，因为胎儿染色体异常。在瓜子煮熟的那一天，劳动流产和诱因。试管婴儿本质”

二，成都代生生儿子

1. 2020年11月18日，成年妇女和儿童赢得了第三代试管婴儿审判操作的尊严，小徐和他的妻子在12月底完成了胚胎测试，并获得了两个正常的胚胎。后来，由于流行病的原因，在田野里工作的夫妻无法进入四川。好事太多了，最后您很高兴：“如果这不是流行病的原因，那个胖男孩会在他们身边来找他们至少提前两个月。”

2，，23年的降水以换取完整链的成熟度和成功预报

3.成功的妇女和儿童已经实施了23年。试管婴儿这是22年前的。”王·冯（Wang Fang）感叹，“第三代还需要在第二代基础上完成胚胎活检，基因检测，识别和遵循工作。这不仅是技术改进，而且是管理和道德规范的更高要求。”

4.服用膀胱囊肿滋养层细胞，发送基因实验室检测，单个胚胎冷冻和恢复，胚胎移植，床，怀孕，羊水检测，光滑的出生孩子...每个重要的细节都是测试的“在服用滋养细胞时，我们必须确保滋养细胞，它不能被过度销毁，更不用说操作不当。这些可能会导致胚泡失去活力并失去机会；当胚胎移植时，我们必须考虑我们的母亲子宫子宫内膜是否正常，是否是最适合胚胎床的时间，您需要准确地计算子宫内膜和胚胎的同步，以便胚胎有最大的机会实现床和怀孕，” WangFang解释说：“第三代的注意点是染色体的数量，结构和特定基因，但是不能确定它是否会改变，突变导致流产或后代的缺陷。因此，有必要通过羊水检测继续观察。完整的链已经成熟且成功。”

5.实际上，获得第三代试管婴儿在审判操作资格之前，还有很长的路要走。Wang Fang告诉记者：“医生需要对国家培训基础进行统一的培训。医院道德监督和审查在任何部分，医院道德将有很强的参与。”

6.此外，由于第三代是单个胚胎移植的特殊性质，所以医院有必要确保有理想的治疗结果。因此，成年妇女对医院的单个胚胎移植进行了系统管理和大数据分析，以确保最大程度地保证对患者的福利和益处。

7。第一级预防将“稀有疾病”变成“无疾病”预报

8.谁适合第三代试管婴儿好处在哪里？据了解，适合第三代的患者可以汇总为三类：染色体和异常结构的数量；单基因遗传疾病，一对遗传性遗传病变风险高的夫妇，家庭家族中致病基因的突变诊断很明显或致病基因链明确。丙酮尿液和肌肉营养不良等；染色体非晶状体筛查是指男性和女性的正常染色体核。高龄，重复流产，重复的胚胎床衰竭等。

9.在王方的观点中，第三代对防止先天缺陷具有重要意义。这实际上是一种优生学的手段。“将第三代链接在链条上以防止出生缺陷实际上是属于第一级的怀孕诊断。预防，很大程度上避免了孩子出生后的出生，发现了再次治疗的缺陷或疾病。”

10.每年，我们都在谈论罕见疾病，该国还纳入了一些昂贵的药物，这些药物将稀有疾病治疗到医疗保险中，但这些药物是被动的。疾病的孩子更健康，但我们想做的是稀有的'疾病“更罕见，使“罕见疾病”变得“看不到这种疾病”。“